ptc-miR801人工microRNA表达载体构建及功能初步研究

doi:10.7525/j.issn.1673-5102.2013.05.017

植物研究 ›› 2013, Vol. 33 ›› Issue (5): 599-604.doi: 10.7525/j.issn.1673-5102.2013.05.017

ptc-miR801人工microRNA表达载体构建及功能初步研究

杨惠琴^1,2；蒋晶¹；刘明英¹；乔桂荣¹；姜彦成²；卓仁英^1*

1.中国林业科学研究院亚热带林业研究所，富阳　311400；2.新疆大学生命科学与技术学院，乌鲁木齐　830046

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2013-09-20 发布日期:2013-09-20
通讯作者: 卓仁英
基金资助:

Construction of Expression Vector of ptc-miR801 Gene and Function Analysis

YANG Hui-Qin;JIANG Jing;LIU Ming-Ying;QIAO Gui-Rong;JIANG Yan-Cheng;ZHUO Ren-Ying*

1.Research Institute of Subtropical Forestry,Chinese Academy of Forestry,Fuyang　311400；2.College of Life Science and Technology,Xinjiang University,Urumqi　830046

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2013-09-20 Published:2013-09-20
Contact: ZHUO Ren-Ying
Supported by:

摘要/Abstract

摘要： 在构建盐胁迫下青杨microRNA文库中发现了ptc-miR801，为探索植物在盐胁迫条件下ptc-miR801参与胁迫应答的机制，本实验构建了植物表达载体pCAM2300-ami801，经根癌农杆菌EHA105介导、花序侵染法获得拟南芥转基因植株。RT-PCR半定量结果显示ptc-miR801可以在转基因拟南芥中超表达且NaCl胁迫下ptc-miRNA801转基因植株种子萌发率和根长显著高于野生型，说明ptc-miR801超表达增强了转基因拟南芥耐盐性。该试验为进一步研究miR801在杨树胁迫应答机制中的作用奠定基础。

关键词: miRNA, 表达载体, 拟南芥, 耐盐

Abstract: ptc-miR801 was identified from P.cathayana by microRNA library sequence, and it had been confirmed that ptc-miR801 was induced by salt stress. The putative targets were NAC-domain protein and Scarecrow-like gene, which were shown to play important roles in response to salt stress. To investigate the function of ptc-miR801, the artificial miR801 plant expression vector was constructed and transformed into Arabidopsis thaliana. Transformed plants were confirmed by PCR and RT-PCR. The results showed that amiRNA transcript level was markedly improved in transgenic plant compared with non-transgenic plants and the overexpression of ptc-miR801 could enhance the salt tolerance of transgenic plants. Our results would help to clarify the molecular mechanism of P.cathayana under salt stress.

Key words: miRNA, expression vector, Arabidopsis thaliana, salt stress

中图分类号:

S287

杨惠琴;蒋晶;刘明英;乔桂荣;姜彦成;卓仁英*. ptc-miR801人工microRNA表达载体构建及功能初步研究[J]. 植物研究, 2013, 33(5): 599-604.

YANG Hui-Qin;JIANG Jing;LIU Ming-Ying;QIAO Gui-Rong;JIANG Yan-Cheng;ZHUO Ren-Ying*. Construction of Expression Vector of ptc-miR801 Gene and Function Analysis[J]. Bulletin of Botanical Research, 2013, 33(5): 599-604.

[1]	江转转, 龚莉, 宋亚玲. 拟南芥叶绿体分裂蛋白PARC6影响子叶与真叶的生长[J]. 植物研究, 2023, 43(5): 700-710.
[2]	郑晟, 高海霞, 苏敏, 卢尚欢, 张腾国, 武国凡. 外源蔗糖影响AtKEA1和AtKEA2调节拟南芥幼苗根的生长[J]. 植物研究, 2023, 43(4): 562-571.
[3]	裘喻平, 王益川, 郭红卫. 植物根毛发育调控机制的研究进展[J]. 植物研究, 2023, 43(3): 321-332.
[4]	蔡圆圆, 夏季奔奔, 应文涵, 王洁瑶, 谢涛, 邢孔丫, 冯宣军, 华学军. 拟南芥线粒体蛋白突变体ssr1-2表型的详细鉴定与分析[J]. 植物研究, 2023, 43(3): 421-431.
[5]	孙军, 李贵生. 粗梗水蕨营养期和生殖期微RNA的测定与分析[J]. 植物研究, 2022, 42(6): 1014-1022.
[6]	刘亚梅, 吴宇朋, 李莉梅, 苏敏, 余珠, 欧阳乐军. 不同浓度新型分裂素PBU诱导的尾巨桉愈伤组织中miRNA396及CKX基因表达差异研究[J]. 植物研究, 2022, 42(5): 840-847.
[7]	王梦姣, 曹钰雪, 徐永盛, 丁风鹅, 苏乔. 过表达海洋微生物宏基因组MbCSP提高转基因拟南芥的抗旱和耐寒性[J]. 植物研究, 2022, 42(2): 243-251.
[8]	李麒, 闫思宇, 陈肃. 白桦BpERF98基因的遗传转化及非生物胁迫应答反应[J]. 植物研究, 2022, 42(1): 93-103.
[9]	金荷仙, 沈徐悦, 陈蓉蓉, 吴振, 申亚梅, 张冬梅. NaCl胁迫对白玉兰形态及生理特性的影响[J]. 植物研究, 2021, 41(4): 596-603.
[10]	武国凡, 成宏斌, 吴玉俊, 沈娟, 吴旺泽. CRISPR/Cas9介导靶向敲除拟南芥BRI1突变体的鉴定[J]. 植物研究, 2021, 41(3): 362-371.
[11]	张雨晴, 刘野, 曲春浦, 刘关君, 杨天天, 杨成君. 转基因PnDof30拟南芥非生物胁迫下的抗性分析[J]. 植物研究, 2020, 40(3): 407-415.
[12]	李子义, 贺子航, 卢惠君, 王玉成, 及晓宇. 拟南芥AtUNE12基因的耐盐功能初探[J]. 植物研究, 2020, 40(2): 257-265.
[13]	何好, 朱国庆, 陈诗雅, 徐畅, 金淑梅. 细叶百合LpPEX7基因克隆及盐胁迫下的表达特性分析[J]. 植物研究, 2020, 40(2): 274-283.
[14]	王爽, 程玉祥, 夏德安. 拟南芥根毛功能基因AtGDPD-Like3关键氨基酸位点鉴定[J]. 植物研究, 2020, 40(1): 79-84.
[15]	李芃, 郇兆蔚, 丁兰. Rabdosinate调节生长素极性运输蛋白PIN1、PIN3和PIN4抑制拟南芥幼苗根生长[J]. 植物研究, 2019, 39(6): 908-916.

ptc-miR801人工microRNA表达载体构建及功能初步研究

Construction of Expression Vector of ptc-miR801 Gene and Function Analysis

PDF (PC)

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

本文评价