高山离子芥CbMAPK3基因克隆与原核表达

doi:10.7525/j.issn.1673-5102.2009.06.009

植物研究 ›› 2009, Vol. 29 ›› Issue (6): 692-695.doi: 10.7525/j.issn.1673-5102.2009.06.009

高山离子芥CbMAPK3基因克隆与原核表达

张腾国^1,3;刘玉冰²;孙坤¹;杨宁¹;安黎哲^3*

(1.西北师范大学生命科学院，兰州　730070) (2.中国科学院寒区旱区环境与工程研究所，兰州　730000) (3.兰州大学生命科学院，兰州　730000)

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2009-11-20 发布日期:2009-11-20
通讯作者: 安黎哲
基金资助:

Cloning and Prokaryotic Expression of Chorispora bungeana CbMAPK3 Gene

ZHANG Teng-Guo;LIU Yu-Bing;SUN Kun;YANG Ning;AN Li-Zhe*

(1.School of life science,Northwest Normal University,Lanzhou　730070) (2.Cold and Arid Regions Environmental and Engineering Institute,Chinese Academy of Sciences,Lanzhou　730000) (3.College of Life Science,Lanzhou University,Lanzhou　730070)

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2009-11-20 Published:2009-11-20
Contact: AN Li-Zhe
Supported by:

摘要/Abstract

摘要： 促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）在信号传导过程中发挥着重要的作用。以高山离子芥叶片为材料,利用RT-PCR法克隆到全长CbMAPK3基因cDNA，将其与大肠杆菌表达载体pET-30a连接，构建原核表达载体pET-30a-CbMAPK3，并转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达后,SDS-PAGE以及Western blot检测结果表明该基因表达了1个约46kD的蛋白,为进一步研究目的蛋白的结构和功能提供了实验基础。

关键词: 高山离子芥, CbMAPK3基因, 原核表达

Abstract: Mitogen-activated protein kinase (MAPK) plays a central role in transfer information from diverse receptors/sensors to a wide range of cellular responses in plants. CbMAPK3 cDNA was amplified by RT-PCR from Chorispora bungeana leaf, then was cloned into pET-30a vector to construct recombinant prokaryotic expression vector pET-30a-CbMAPK3. The pET-30a-CbMAPK3 was transformed to E.coli strain of BL21. After induced by IPTG, a 46 kD recombinant protein was expressed and separated by SDS-PAGE electrophoresis and detected by western blot. The research provides a base for further studying on the protein structure and function of CbMAPK3.

Key words: Chorispora bungeana, CbMAPK3 gene, prokaryotic expression

中图分类号:

Q786

张腾国;刘玉冰;孙坤;杨宁;安黎哲*. 高山离子芥CbMAPK3基因克隆与原核表达[J]. 植物研究, 2009, 29(6): 692-695.

ZHANG Teng-Guo;LIU Yu-Bing;SUN Kun;YANG Ning;AN Li-Zhe*. Cloning and Prokaryotic Expression of Chorispora bungeana CbMAPK3 Gene[J]. Bulletin of Botanical Research, 2009, 29(6): 692-695.

[1]	李阳, 施亚坤, 高士科, 李晓屿, 蓝兴国. 羽衣甘蓝类蛋白质二硫键异构酶PDIL1-2的基因克隆及蛋白表达分析[J]. 植物研究, 2020, 40(2): 293-300.
[2]	李文静, 冯雨, 侯晓强, 孙艳香, 韩美玲, 李晓雪, 王勇, 向蓓蓓. 川西獐牙菜SmSLS2基因的克隆、生物信息学及表达分析[J]. 植物研究, 2019, 39(3): 431-440.
[3]	赵敏, 赵启安, 刘博, 王玥萱, 张莉环, 杨宁. H₂S对干旱胁迫下高山离子芥的作用研究[J]. 植物研究, 2018, 38(6): 902-912.
[4]	张冀, 张丽丽, 张贝贝, 张富春. 盐穗木HcDMC1的原核表达和抗血清的制备[J]. 植物研究, 2018, 38(3): 399-405.
[5]	廖栩, 何明良, 张素艳, 马海燕, 王旭辉, 罗秋香, 管清杰. 小球藻亲环蛋白A的酶活性及过表达拟南芥抗盐性分析[J]. 植物研究, 2017, 37(5): 722-729.
[6]	何文平, 王新霞, 张旭强, 杨鹏军, 仇奕之, 杨宁. 低温胁迫下外源脱落酸对高山离子芥抗氧化酶和渗透调节物质的影响[J]. 植物研究, 2016, 36(6): 870-877.
[7]	陈清1；江雷雨1；王燕1；朱芳莉1；汤浩茹1*；王小蓉1,2. 黑莓果实UGT78H2重组蛋白诱导的响应面优化与蛋白纯化[J]. 植物研究, 2015, 35(5): 724-729.
[8]	邓威威；金阳；李旻；马林龙；张正竹. 茶树咖啡碱合成酶基因原核表达、及其抗体制备与鉴定[J]. 植物研究, 2015, 35(3): 333-339.
[9]	李爽;郑唐春;代丽娟;臧丽娜;曲冠证. 小黑杨PsnAP1-1及PsnAP*1-2基因的克隆及原核表达分析[J]. 植物研究, 2014, 34(4): 498-504.
[10]	吴琪瑶;韦传宝*;李进华. 侵染浙贝母3种病毒CP基因的原核表达、抗血清制备及其病毒检测[J]. 植物研究, 2013, 33(1): 73-79.
[11]	曹颖;胡尚连;张慧莹;唐晓凤;刘永胜. 番茄醇酰基转移酶基因SlAAT1克隆、序列分析和原核表达[J]. 植物研究, 2012, 32(6): 731-736.
[12]	高彬;张海燕;范海*. 标记蛋白HPT的表达、纯化及免疫活性鉴定[J]. 植物研究, 2011, 31(1): 56-60.
[13]	李冬梅;彭少麟*. 薇甘菊乙醇酸氧化酶基因的克隆、序列分析和原核表达[J]. 植物研究, 2010, 30(4): 434-440.
[14]	祖元刚;房思良;聂明珠. 长春花金属硫蛋白基因原核表达载体的构建及表达研究[J]. 植物研究, 2007, 27(5): 588-592.
[15]	聂明珠;祖元刚;房思良. 长春花Crlea*基因的克隆及原核表达初步分析[J]. 植物研究, 2006, 26(5): 577-582.

高山离子芥CbMAPK3基因克隆与原核表达

Cloning and Prokaryotic Expression of Chorispora bungeana CbMAPK3 Gene

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