均匀设计优化太行菊SRAPPCR反应体系

doi:10.7525/j.issn.1673-5102.2014.05.020

植物研究 ›› 2014, Vol. 34 ›› Issue (5): 712-715.doi: 10.7525/j.issn.1673-5102.2014.05.020

均匀设计优化太行菊SRAPPCR反应体系

张安世¹；刘莹¹；张为民¹；赵利新²

1.焦作师范高等专科学校生物系，焦作　454003；2.河南省国有焦作林场，焦作　454191

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2014-09-20 发布日期:2015-03-19
基金资助:

Optimization of SRAP-PCR System for Opisthopappus taihangensis(Ling) Shih by Uniform Design

ZHANG An-Shi;LIU Ying;ZHANG Wei-Min;ZHAO Li-Xin

1.Department of Biology,Jiaozuo Teachers College,Jiaozuo　454003；2.Henan Province Jiaozuo National Forestry Plant,Jiaozuo　454191

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2014-09-20 Published:2015-03-19
Supported by:

摘要/Abstract

摘要： 为探索适宜太行菊的SRAP-PCR反应体系，采用两轮均匀设计试验，对SRAP-PCR反应体系中模板DNA、引物和2×Taq MasterMix的用量进行优化。结果表明：在10 μL SRAP-PCR反应体系中，含模板DNA 1.3 μL，正反引物0.35 μL，2×Taq MasterMix 5.3 μL。在此最佳条件下，利用Me1/em4引物对11株太行菊扩增的条带清晰、多态性好，表明此反应条件适合于太行菊的SRAP-PCR反应体系。

关键词: 太行菊, SRAP, 均匀设计, 优化

Abstract: In the present study, SRAP-PCR reaction conditions for Opisthopappus taihangensis(Ling) Shih were optimized. The factors affecting SRAP results of O.taihangensis were investigated by uniform designs of two times. The optimal protocol was accomplished in 10 μL reaction volumes containing 1.3 μL template DNA, 0.35 μL primers and 5.3 μL 2×Taq MasterMix. Under this optimal condition, clear and polymorphic bands from 11 O.taihangensis plants had been obtained using Me1/em4 primers. The result showed that the reaction condition was suitable for SRAP-PCR reaction system of O.taihangensis.

Key words: Opisthopappus taihangensis, SRAP, uniform design, optimization

中图分类号:

张安世;刘莹;张为民;赵利新. 均匀设计优化太行菊SRAPPCR反应体系[J]. 植物研究, 2014, 34(5): 712-715.

ZHANG An-Shi;LIU Ying;ZHANG Wei-Min;ZHAO Li-Xin. Optimization of SRAP-PCR System for Opisthopappus taihangensis(Ling) Shih by Uniform Design[J]. Bulletin of Botanical Research, 2014, 34(5): 712-715.

[1]	朱翰林, 赵恒, 翟博文, 张卯玉, 付玉杰. 超声辅助酶解提取五味子多糖及其抗细胞氧化应激研究[J]. 植物研究, 2023, 43(4): 631-640.
[2]	孙彤彤, 王忠娟, 张秀娟, 杨诗涵, 陈小强, 张莹. 响应面法优化提取虎耳草总酚及其抑制五步蛇毒PLA₂酶活性的相关性[J]. 植物研究, 2022, 42(2): 259-267.
[3]	杨立荣, 孙秀秀, 陈加利, 云勇, 陈宣, 郑道君. 海南特有极小种群植物文昌锥的SCoT-PCR体系建立及有效引物评价[J]. 植物研究, 2020, 40(1): 66-72.
[4]	刘佩岩, 王思莹, 郭紫婧, 赵修华. 真菌联合稀碱预处理杜仲叶提取杜仲胶的工艺研究[J]. 植物研究, 2019, 39(5): 788-794.
[5]	王思莹, 赵修华, 赵冬梅. 包载紫杉醇PLGA纳米粒的制备工艺优化及表征[J]. 植物研究, 2019, 39(4): 627-633.
[6]	李占君, 刘运伟, 张忠林, 张志环, 马珂, 杨逢建. 塔拉多糖的脱色工艺化研究[J]. 植物研究, 2018, 38(3): 475-480.
[7]	袁德成, 赵寒梅, 杨逢建. 塔拉种子多糖脱蛋白的正交优化及其抗氧化性研究[J]. 植物研究, 2018, 38(1): 155-160.
[8]	宋跃, 李淑娟, 白晓明, 张含国. 响应面优化长白落叶松体胚形成早期培养条件的研究[J]. 植物研究, 2017, 37(4): 613-620.
[9]	吴春太, 班硕, 黎瑜, 曾日中. 橡胶树MSAP反应体系优化及其不同开割高度单株DNA甲基化分析[J]. 植物研究, 2016, 36(6): 860-869.
[10]	李芳1；肖小君1*；林忠全2；杜明林1；胡章薇1；黄作喜1. 野生红花白芨再生体系的建立和优化[J]. 植物研究, 2015, 35(6): 825-831.
[11]	武正前1,2；李雪虎1*；梁剑平1；陆锡宏1；辛志君1；周翔1. 大青叶SRAP-PCR反应体系的建立与优化研究[J]. 植物研究, 2015, 35(2): 310-314.
[12]	邓传良；任映雪；张卫丽；李书粉；高武军；卢龙斗. 葎草性别相关SRAP分子标记的鉴定[J]. 植物研究, 2014, 34(6): 798-802.
[13]	邱文武;韦持章;郭凌飞;杨祥燕;覃振师;王文林*. 广西野生桃金娘SRAP体系优化及建立[J]. 植物研究, 2013, 33(3): 346-350.
[14]	于方磊;冯佳;谢树莲*;刘晓铃. 三种水生植物对苯的净化作用及条件优化[J]. 植物研究, 2012, 32(5): 609-614.
[15]	谢春花;李晓玲*;栾春艳;杨进;陈发菊;李争艳. 湖北河岸带植物中华蚊母树遗传多样性的SRAP分析[J]. 植物研究, 2012, 32(3): 311-319.

均匀设计优化太行菊SRAPPCR反应体系

Optimization of SRAP-PCR System for Opisthopappus taihangensis(Ling) Shih by Uniform Design

PDF (PC)

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

本文评价