厚荚相思（Acacia crassicarpa）腋芽组培快繁技术体系研究

doi:10.7525/j.issn.1673-5102.2015.02.004

植物研究 ›› 2015, Vol. 35 ›› Issue (2): 179-184.doi: 10.7525/j.issn.1673-5102.2015.02.004

厚荚相思（Acacia crassicarpa）腋芽组培快繁技术体系研究

1.中国林业科学研究院热带林业研究所，广州　510520；
2.广东省农业科学院作物研究所，广州　510640

出版日期:2015-03-15 发布日期:2015-05-05
基金资助:

Tissue Culture System of Axillary Proliferation of Acacia crassicarpa

1.Research Institute of Tropical Forestery,CAF,Guangzhou　510520；
2.Crops Research Institute,Guangdong Academy of Agricultural Sciences,Guangzhou　510640

Online:2015-03-15 Published:2015-05-05
Supported by:

摘要/Abstract

摘要： 以16年生厚荚相思优树新生带腋芽茎段为外植体进行组织培养和快繁体系建立的研究，结果表明：含腋芽茎段经75%酒精和0.1%升汞分别处理30S和12min后，接入MS+蔗糖2%上进行初代培养，存活率为67.33%，芽诱导率为80.56%；低浓度的活性炭可有效缓解组培苗玻璃化现象，最佳增殖培养基为改良MS+6-BA 0.5 mg·L^-1+NAA 0.25 mg·L^-1+Ac 0.1 g·L^-1+蔗糖3%，35 d增殖倍数可达3.72；最佳生根培养基为改良MS+IBA 0.5 mg·L^-1+蔗糖2%，生根率为98.83%；将生根苗移栽至以黄心土为基质的营养杯中，存活率为90.00%。

关键词: 厚荚相思, 腋芽, 组织培养, 玻璃化

Abstract: We studied the tissue culture system of Acacia crassicarpa by using the stemsegment with buds collected from 16-years plant as explants. The buds could be induced successfully on 2% of MS+sucrose with 67.33% of the survival rate and 80.56% of shooting rate after sterilized with 75% of alcoho1 and 0.1% of mercuric chloride for 30 s and 12 min, respectively. Low concentration of activated carbon effectively alleviated the verification, the best medium for multiplication was Modified-MS+6-BA 0.5 mg·L^-1+NAA 0.25 mg·L^-1+Ac 0.1 g·L^-1+sucrose 3% and the multiplication number was 3.72 after 35 days. The best medium for rooting was Modified-MS+IBA 0.5 mg·L^-1+2% of sucrose, and the rooting rate was 98.83%. The survival rate reached 90.00% after transplanting seedlings to the nutrition cup with yellow soil.

Key words: Acacia crassicarpa, axillary, tissue culture, verification

中图分类号:

胡峰1,2；施琼1；黄烈健1*. 厚荚相思（Acacia crassicarpa）腋芽组培快繁技术体系研究[J]. 植物研究, 2015, 35(2): 179-184.

HU Feng1,2；SHI Qiong1；HUANG Lie-Jian1*. Tissue Culture System of Axillary Proliferation of Acacia crassicarpa[J]. Bulletin of Botanical Research, 2015, 35(2): 179-184.

[1]	刘艺蛟, 赵吉庆, 陈金焕. 黑果枸杞LrMYB64基因克隆及功能研究[J]. 植物研究, 2026, 46(2): 231-245.
[2]	熊成明, 王巧欣, 何利明, 刘建飞, 彭广州, 胡安红, 李新宇, 詹亚光. 复幼措施对水曲柳生长与组培再生的影响[J]. 植物研究, 2026, 46(1): 91-100.
[3]	王莹莹, 余登利, 邱风进, 晏融融, 胡国雄. 濒危植物岩生鼠尾草的组培快繁技术[J]. 植物研究, 2025, 45(4): 558-568.
[4]	田旭平, 王佳丽, 乔珂, 刘慧欣, 岳康杰. 降低常夏石竹玻璃化率及促进生根的方法[J]. 植物研究, 2024, 44(6): 954-962.
[5]	何旭, 高源, 张群野, 周晨光, 李伟, 李爽. 白城小黑杨遗传转化体系建立及其应用[J]. 植物研究, 2023, 43(5): 667-678.
[6]	齐凤慧, 王雯萱, 刘林, 汤明硕, 宋飞翔, 詹亚光. 基于液—固交替培养的水曲柳快速微繁系统研究[J]. 植物研究, 2022, 42(2): 184-190.
[7]	焦骄, 刘婧, 付玉杰, 王馨, 盖庆岩, 鹿瑶, 徐晓杰, 王紫莹. 3种红豆杉茎段腋芽启动组培繁育技术研究[J]. 植物研究, 2021, 41(5): 721-728.
[8]	钟世浚, 张碧东, 赖世婷, 刘华敏. 红花龙胆组培快繁体系研究[J]. 植物研究, 2021, 41(5): 753-759.
[9]	王仁睿, 汤玲莉, 苏仕林, 刘成才, 李杰. 小滴玻璃化法脱除蝴蝶兰种苗建兰花叶病毒的研究[J]. 植物研究, 2021, 41(4): 514-521.
[10]	刘瑞, 张嘉仪, 葛超奇, 谢露露, 陈颖, 张粲, 陈茜. 2个北美冬青新品种组培快繁高效再生技术体系的建立[J]. 植物研究, 2021, 41(2): 221-231.
[11]	袁云香. 小果卫矛愈伤组织诱导及植株再生体系的建立[J]. 植物研究, 2020, 40(5): 673-678.
[12]	王胜芳, 韩淑兰, 党士坤, 王慧梅. AgNO₃逆转的黄芩组培玻璃化苗的活性成分含量及其生物活性研究[J]. 植物研究, 2020, 40(3): 401-406.
[13]	肖祖飞, 王玲玲, 曹璐瑶, 廖文轩, 金志农, 李凤, 吕雄伟, 张北红, 赵姣. 柠檬醛猴樟茎段组织培养技术研究[J]. 植物研究, 2020, 40(2): 196-201.
[14]	周芳, 徐剑秋, 安娟艳, 蒋洪毛, 王珍熹, 张天星, 李开隆. 短瓣金莲花种子无菌萌发与幼苗快繁技术初探[J]. 植物研究, 2018, 38(4): 619-624.
[15]	张莉, 张磊, 侯丹, 张素芳, 张含国. 杂种落叶松(兴10×日13)再生体系的建立及优化[J]. 植物研究, 2016, 36(3): 434-443.

厚荚相思（Acacia crassicarpa）腋芽组培快繁技术体系研究

Tissue Culture System of Axillary Proliferation of Acacia crassicarpa

PDF (PC)

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

本文评价