植物研究 ›› 2009, Vol. 29 ›› Issue (3): 352-356.doi: 10.7525/j.issn.1673-5102.2009.03.019
魏军亚1;刘德兵2;魏守兴1;谢子四1;陈业渊1*
WEI Jun-Ya;LIU De-Bing;WEI Shou-Xing;XIE Zi-Si;CHEN Ye-Yuan*
摘要: 为建立并优化适于香蕉(Musa spp.)SRAP分析的扩增体系,对影响香蕉SRAP反应的dNTP、Mg2+、模板DNA、引物浓度和Taq酶用量等因素进行优化。确定的优化扩增体系为Mg2+ 2.5 mmol·L-1,dNTP 250 μmol·L-1,Taq酶1.0 U,引物0.5 μmol·L-1,模板DNA 20 ng,10×PCR buffer 2.5 μL,在此条件下SRAP扩增香蕉基因组DNA条带清晰,多态性丰富。该体系在29个香蕉基因组中获得较好的扩增结果,可望在香蕉植物起源和进化研究中应用。
中图分类号: