刺五加组培快繁的研究

doi:10.7525/j.issn.1673-5102.2009.04.021

植物研究 ›› 2009, Vol. 29 ›› Issue (4): 505-508.doi: 10.7525/j.issn.1673-5102.2009.04.021

刺五加组培快繁的研究

褚丽敏;孙周平^*

(沈阳农业大学园艺学院，辽宁省设施园艺重点实验室，沈阳110161)

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2009-07-20 发布日期:2009-07-20
通讯作者: 孙周平
基金资助:

Tissue Culture and Rapid Propagation of Acanthopanax senticosus

CHU Li-Min;SUN Zhou-Ping*

(Key Laboratory of Protected Horticulture of Liaoning Province,College of Horticulture,Shenyang Agricultural University,Shenyang110161)

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2009-07-20 Published:2009-07-20
Contact: SUN Zhou-Ping
Supported by:

摘要/Abstract

摘要： 以刺五加腋芽为外植体，通过比较不同的基本培养基（WPM、MS、1/2MS、White）和植物生长调节物质（6-BA、NAA、IAA、IBA）的组合对腋芽诱导、增殖及生根的影响，来建立一套高效的离体芽再生体系。试验结果表明，最佳芽再生培养基为WPM+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1，芽萌发率可达90%；最佳芽增殖培养基为WPM+6-BA 0.5 mg·L^-1+NAA 0.05 mg·L^-1，增殖倍数为4.8；最佳生根培养基为White+IBA 0.5 mg·L^-1+IAA 1.5 mg·L^-1，生根率可达85.2%。

关键词: 刺五加, 腋芽, 组织培养, 快速繁殖

Abstract: Using axillary bud explants,an efficient plant regeneration system via organogenesis was established for Acanthopanax senticosus.The results showed that the optimum regeneration medium was WPM+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1，germination rate was 90%;the propagating medium was WPM+6-BA 0.5 mg·L^-1+NAA 0.05 mg·L^-1, propagating times was 4.8; the rooting medium was White+IBA 0.5 mg·L^-1+IAA 1.5 mg·L^-1，the rooting rate was 85.2%.

Key words: Acanthopanax senticosus, axillary bud, tissue culture, rapid propagation

中图分类号:

S567.1

褚丽敏;孙周平*. 刺五加组培快繁的研究[J]. 植物研究, 2009, 29(4): 505-508.

CHU Li-Min;SUN Zhou-Ping*. Tissue Culture and Rapid Propagation of Acanthopanax senticosus[J]. Bulletin of Botanical Research, 2009, 29(4): 505-508.

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