植物研究 ›› 2014, Vol. 34 ›› Issue (1): 62-67.doi: 10.7525/j.issn.1673-5102.2014.01.009
叶冰莹1,2;王婷1,2;何文锦1,2;邱思1,2;陈由强1,2,3*
YE Bing-Ying;WANG Ting;HE Wen-Jin;QIU Si;CHEN You-Qiang;*
摘要: 以甘蔗(FN95;-1702)为材料,通过接头连接PCR方法克隆该基因不同长度5′侧翼序列。将不同长度的5′侧翼序列连同UGPase基因的外显子片段定向插入到GUS基因上游,在保证其后GUS编码框不发生偏移的情况下,插入的UGPase外显子融合GUS表达成为新的报告基因。根据此策略,构建了一系列表达结构为5′ Flanking Sequence-UGPase Exon-GUS-Nos polyA的5′侧翼序列缺失表达载体,进行启动子活性分析。注射法转染烟草叶片组织检测GUS瞬时表达,分析结果表明,所克隆到的UGPase基因5′端侧翼序列不具有启动子活性。
中图分类号: