植物研究 ›› 2011, Vol. 31 ›› Issue (6): 692-695.doi: 10.7525/j.issn.1673-5102.2011.06.009
刘大丽1,2,3;鲁振强1,3*;张革艳1;于婷婷1;王旭1
LIU Da-Li;;LU Zhen-Qiang;*;ZHANG Ge-Yan;YU Ting-Ting;WANG Xu
摘要: 为了阐明水稻Catalase(CAT)的酶学功能,首先需要获得出足量的、活性的该酶蛋白。本研究克隆了水稻OsCATB基因(GenBank accession No.D26484),构建到原核表达载体pGEX-6p-3中形成重组蛋白,继而转入E.coli菌株BL21中进行表达特性研究。结果表明,GST-OsCATB融合蛋白在E.coli中进行了过量表达,表达受到诱导剂浓度、诱导时间、诱导温度和诱导体系等多因素影响;通过谷胱甘肽Sepharose-4B亲合层析,纯化出足量、活性的融合蛋白GST-OsCATB,每克表达细胞(干重)中得率为51 mg GST-OsCATB。
中图分类号: