异甘草素的合成工艺研究

doi:10.7525/j.issn.1673-5102.2009.05.024

植物研究 ›› 2009, Vol. 29 ›› Issue (5): 637-640.doi: 10.7525/j.issn.1673-5102.2009.05.024

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异甘草素的合成工艺研究

马永婷^1,2;骆浩^1,2;李双明^1,2;李政楠^1,2;付玉杰^1,2*

(1.东北林业大学林业生物制剂教育部工程研究中心，哈尔滨150040) (2.东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室，哈尔滨150040)

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2009-09-20 发布日期:2009-09-20
通讯作者: 付玉杰
基金资助:

Optimization of Synthesis Process of Isoliquiritigenin

MA Yong-Ting;LUO Hao;LI Shuang-Ming;LI Zheng-Nan;FU Yu-Jie;*

(1.Engineering Research Center of Forest Biopreparation, Ministry of Education,Northeast Forestry University,Harbin150040) (2.Key Laboratory of Forestry Plant Ecology，Ministry of Education,Northeast Forestry University,Harbin150040)

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2009-09-20 Published:2009-09-20
Contact: FU Yu-Jie
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摘要/Abstract

摘要： 以2，4-二羟基苯乙酮和对羟基苯甲醛为原料，通过羟基保护，羟醛缩合及脱保护合成得到了异甘草素。并对其中的关键步骤羟醛缩合反应条件如：催化剂的种类，底物的摩尔比，反应温度，溶剂以及反应时间进行了优化。结果表明，在以Ba(OH)₂为催化剂，甲醇为反应溶剂，对羟基苯甲醛和2，4-二羟基苯乙酮的摩尔比为1.8∶1，温度为45℃的条件下，反应12 h，羟醛缩合反应的收率最高（77.9%），且体系较为简单，易于纯化。

关键词: 异甘草素, 合成, 工艺优化

Abstract: Isoliquiritigenin was synthesized with 2,4-Dihydroxyacetophenone and 4Hydroxybenzaldehyde as the starting materials by protecting of hydroxy, Aldol Addition and deprotecting. The reaction conditions of the key step-Aldol Addition, including catalyst, ratio of substrates, temperature, solvent and time were optimized. Results showed that the optimal condition of the key step were as follows: catalyst Ba(OH)₂, solvent MeOH, M(4-Hydroxybenzaldehyde):M(2,4-Dihydroxyacetophenone)=1.8∶1, tempetature 45℃, and time 12 h. Under the optimal conditions, the yield of the reaction achieved the highest(77.9%). In addition, the reaction system was simple and easily purified.

Key words: isoliquiritigenin, synthesis, optimization of conditions

中图分类号:

R914.5

马永婷;骆浩;李双明;李政楠;付玉杰;*. 异甘草素的合成工艺研究[J]. 植物研究, 2009, 29(5): 637-640.

MA Yong-Ting;LUO Hao;LI Shuang-Ming;LI Zheng-Nan;FU Yu-Jie;*. Optimization of Synthesis Process of Isoliquiritigenin[J]. Bulletin of Botanical Research, 2009, 29(5): 637-640.

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