异甘草素的合成工艺研究

doi:10.7525/j.issn.1673-5102.2009.05.024

植物研究 ›› 2009, Vol. 29 ›› Issue (5): 637-640.doi: 10.7525/j.issn.1673-5102.2009.05.024

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异甘草素的合成工艺研究

马永婷^1,2;骆浩^1,2;李双明^1,2;李政楠^1,2;付玉杰^1,2*

(1.东北林业大学林业生物制剂教育部工程研究中心，哈尔滨150040) (2.东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室，哈尔滨150040)

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2009-09-20 发布日期:2009-09-20
通讯作者: 付玉杰
基金资助:

Optimization of Synthesis Process of Isoliquiritigenin

MA Yong-Ting;LUO Hao;LI Shuang-Ming;LI Zheng-Nan;FU Yu-Jie;*

(1.Engineering Research Center of Forest Biopreparation, Ministry of Education,Northeast Forestry University,Harbin150040) (2.Key Laboratory of Forestry Plant Ecology，Ministry of Education,Northeast Forestry University,Harbin150040)

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2009-09-20 Published:2009-09-20
Contact: FU Yu-Jie
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摘要/Abstract

摘要： 以2，4-二羟基苯乙酮和对羟基苯甲醛为原料，通过羟基保护，羟醛缩合及脱保护合成得到了异甘草素。并对其中的关键步骤羟醛缩合反应条件如：催化剂的种类，底物的摩尔比，反应温度，溶剂以及反应时间进行了优化。结果表明，在以Ba(OH)₂为催化剂，甲醇为反应溶剂，对羟基苯甲醛和2，4-二羟基苯乙酮的摩尔比为1.8∶1，温度为45℃的条件下，反应12 h，羟醛缩合反应的收率最高（77.9%），且体系较为简单，易于纯化。

关键词: 异甘草素, 合成, 工艺优化

Abstract: Isoliquiritigenin was synthesized with 2,4-Dihydroxyacetophenone and 4Hydroxybenzaldehyde as the starting materials by protecting of hydroxy, Aldol Addition and deprotecting. The reaction conditions of the key step-Aldol Addition, including catalyst, ratio of substrates, temperature, solvent and time were optimized. Results showed that the optimal condition of the key step were as follows: catalyst Ba(OH)₂, solvent MeOH, M(4-Hydroxybenzaldehyde):M(2,4-Dihydroxyacetophenone)=1.8∶1, tempetature 45℃, and time 12 h. Under the optimal conditions, the yield of the reaction achieved the highest(77.9%). In addition, the reaction system was simple and easily purified.

Key words: isoliquiritigenin, synthesis, optimization of conditions

中图分类号:

R914.5

马永婷;骆浩;李双明;李政楠;付玉杰;*. 异甘草素的合成工艺研究[J]. 植物研究, 2009, 29(5): 637-640.

MA Yong-Ting;LUO Hao;LI Shuang-Ming;LI Zheng-Nan;FU Yu-Jie;*. Optimization of Synthesis Process of Isoliquiritigenin[J]. Bulletin of Botanical Research, 2009, 29(5): 637-640.

[1]	蔡圆圆, 夏季奔奔, 应文涵, 王洁瑶, 谢涛, 邢孔丫, 冯宣军, 华学军. 拟南芥线粒体蛋白突变体ssr1-2表型的详细鉴定与分析[J]. 植物研究, 2023, 43(3): 421-431.
[2]	代龙军, 刘明洋, 阳江华, 周凯, 郭冰冰, 杨洪, 王立丰. 巴西橡胶树胶乳中DUF1262结构域蛋白结构与基因表达分析[J]. 植物研究, 2022, 42(5): 802-810.
[3]	李翔, 范作义, 王井源, 王淇, 李喜鹏, 王德秋, 孔令远, 曹森林, 孟庆刚, 赵曦阳. 红松查尔酮合成酶基因CHS密码子偏好性分析[J]. 植物研究, 2020, 40(3): 447-457.
[4]	何好, 朱国庆, 陈诗雅, 徐畅, 金淑梅. 细叶百合LpPEX7基因克隆及盐胁迫下的表达特性分析[J]. 植物研究, 2020, 40(2): 274-283.
[5]	刘佩岩, 王思莹, 郭紫婧, 赵修华. 真菌联合稀碱预处理杜仲叶提取杜仲胶的工艺研究[J]. 植物研究, 2019, 39(5): 788-794.
[6]	王思莹, 赵修华, 赵冬梅. 包载紫杉醇PLGA纳米粒的制备工艺优化及表征[J]. 植物研究, 2019, 39(4): 627-633.
[7]	李文静, 冯雨, 侯晓强, 孙艳香, 韩美玲, 李晓雪, 王勇, 向蓓蓓. 川西獐牙菜SmSLS2基因的克隆、生物信息学及表达分析[J]. 植物研究, 2019, 39(3): 431-440.
[8]	蒋海港, 王树刚, 刘阳, 沈彦合, 李祥宁, 曹颖. 基于转录组测序的慈竹笋木质素基因筛选及其表达分析[J]. 植物研究, 2018, 38(3): 415-421.
[9]	叶思诚, 姚小华, 王开良, 林萍, 龚洪恩, 卓仁英. 油茶柠檬酸合成酶(CS)基因的克隆和表达分析[J]. 植物研究, 2016, 36(4): 556-564.
[10]	苏虎, 朱友林, 李蓉, 吴超, 张芸. 黄芩ICS基因部分编码序列的克隆及其对水杨酸含量影响的研究[J]. 植物研究, 2016, 36(3): 421-426.
[11]	陈琪；于淑伟；江雪梅；赵颖；孟祥宇；宛晓春*. 夏季遮阴对茶树茶氨酸合成及其代谢相关基因表达的影响[J]. 植物研究, 2016, 36(2): 216-223.
[12]	周兴文；李纪元；朱宇林. 金花茶查尔酮合成酶基因CnCHS的克隆及遗传转化研究[J]. 植物研究, 2015, 35(3): 327-332.
[13]	邓威威；金阳；李旻；马林龙；张正竹. 茶树咖啡碱合成酶基因原核表达、及其抗体制备与鉴定[J]. 植物研究, 2015, 35(3): 333-339.
[14]	梁甜；马泓思；尹静；詹亚光；张梦岩. 白桦环阿齐醇合成酶（CAS）基因与达玛烯二醇合成酶（DS）基因的双基因RNA干扰载体构建[J]. 植物研究, 2015, 35(3): 355-362.
[15]	赵淑婷;曲春浦;许志茹;李扬;刘关君*. 西伯利亚蓼谷氨酰胺合成酶基因的克隆及碱性盐胁迫下的表达[J]. 植物研究, 2014, 34(2): 252-257.

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