植物研究 ›› 2006, Vol. 26 ›› Issue (3): 318-322.doi: 10.7525/j.issn.1673-5102.2006.03.014
朱柏芳1, 2;朱 笃1*;邓荣根1;李思光2
ZHU Bai-Fang;ZHU Du*;DENG Rong-Gen;LI Si-Guang
摘要: 在研究穗花杉(Amentotaxus aragotaenia)的遗传多样性过程中,为了获得清晰、重复性好ISSR扩增结果,对影响ISSR-PCR的多个因素包括模板浓度、Taq酶的选择和用量、Mg2+和dNTPs浓度及退火温度等指标等进行了筛选和优化,确定了穗花杉ISSR-PCR分析的最适扩增条件: 20 μL PCR反应体系中,2 μL 10×Taq酶配套缓冲液,1.8 U Taq聚合酶(上海生工公司),0.2 μmol·L-1引物,0.18 mmol·L-1 dNTP,1.5~2.5 mmol·L-1 MgCl2,10 ng·μL-1模板DNA。用来自不同居群7个个体,以100个ISSR引物进行PCR扩增,筛选出扩增效果较好的10个引物。得到了92个位点,其中45个多态性位点,多态性位点比例为49%。
中图分类号: