抗逆基因AtRPK1启动子关键顺式作用元件的研究

doi:10.7525/j.issn.1673-5102.2014.03.020

植物研究 ›› 2014, Vol. 34 ›› Issue (3): 417-422.doi: 10.7525/j.issn.1673-5102.2014.03.020

抗逆基因AtRPK1启动子关键顺式作用元件的研究

石翠翠^1,2；李晓旭¹；李晶岚¹；任亚楠¹；张福臻¹；黄占景¹；葛荣朝^1*

1.河北师范大学生命科学学院，石家庄　050024；2.永年县第一中学，邯郸　057150

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2014-05-20 发布日期:2014-05-20
通讯作者: 葛荣朝
基金资助:

Critical Cis-acting Element in the Promoter of the Stress-tolerant Gene AtRPK1

SHI Cui-Cui;LI Xiao-Xu;LI Jing-Lan;REN Ya-Nan;ZHANG Fu-Zhen;HUANG Zhan-Jing;GE Rong-Chao*

1.College of Life Science,Hebei Normal University,Shijiazhuang　050016；2.No.1 High School of Yongnian,Handan　057150

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2014-05-20 Published:2014-05-20
Contact: GE Rong-Chao
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摘要/Abstract

摘要： 为确定拟南芥抗逆相关基因AtRPK1启动子的顺式功能元件，对其启动子区进行了分段克隆。通过5′端缺失方法得到203、316、604、809 bp 4个启动子片段，分别构建成p1300-pro-GUS表达载体，并转入拟南芥，进行GUS染色和GUS定量检测。通过对809 bp全长启动子转基因拟南芥GUS染色发现，转基因拟南芥的叶片、茎、花、根中均有表达，在分生能力强的组织和维管束集中的组织，AtRPK1基因启动子具有较高启动表达能力。5′端缺失启动子检测结果表明，转录起始点到启动子上游114位点区域包含AtRPK1基因启动子的关键顺式作用元件。对启动子缺失片段转基因植株利用200 mmol·L^-1 NaCl胁迫3 h后，β-葡萄糖苷酸酶活力定量检测结果表明，在启动子上游-19位点处的GT-1顺式作用元件GAAAAA可能直接与盐胁迫应答相关。

关键词: AtRPK1基因, 启动子, 关键顺式作用元件, 耐盐应答元件

Abstract: To identify the critical cis-acting element, the deletion analysis was performed using the promoter region of the stress resistance related gene AtRPK1 in Arabidopsis. By the 5′ terminal deletion methods, the 203, 316, 604, 809 bp promoter fragments were obtained and constructed into p1300-pro-GUS expression vector and transferred into Arabidopsis. By GUS staining detection of 809 bp length promoter transgenic Arabidopsis, it was found that the AtRPK1 gene was expressed in the leaves, stems, flowers and roots. However, the expression of AtRPK1 was stronger in meristem organization and vascular tissue. The detection results show that the region from the transcription start sites to the -114 section of AtRPK1 gene promoter contains the critical cisacting elements. After the stress of 200 mmol·L^-1 NaCl, quantification detection results of β-glucuronidase activity showed that the GT-1 cis-element GAAAAA at -19 section may be directly related to the salt stress response.

Key words: AtRPK1, promoter, critical cis-acting element, salt-responsive element

中图分类号:

S332.6

石翠翠;李晓旭;李晶岚;任亚楠;张福臻;黄占景;葛荣朝*. 抗逆基因AtRPK1启动子关键顺式作用元件的研究[J]. 植物研究, 2014, 34(3): 417-422.

SHI Cui-Cui;LI Xiao-Xu;LI Jing-Lan;REN Ya-Nan;ZHANG Fu-Zhen;HUANG Zhan-Jing;GE Rong-Chao*. Critical Cis-acting Element in the Promoter of the Stress-tolerant Gene AtRPK1[J]. Bulletin of Botanical Research, 2014, 34(3): 417-422.

[1]	谢望, 李天静, 李鑫窈, 杨丰铭, 姚银安, 高永峰. 胡杨PeNAC121基因启动子的分离鉴定和胁迫应答模式分析[J]. 植物研究, 2022, 42(2): 234-242.
[2]	杜恬恬, 李会萍, 王博雅, 欧倩, 黄艳, 曹颖, 胡尚连. 梁山慈竹DfMYB3基因克隆及启动子分析[J]. 植物研究, 2021, 41(5): 729-737.
[3]	王万奇, 齐婉竹, 赵秋爽, 曾栋, 刘轶, 付鹏跃, 曲冠证, 赵曦阳. 白桦BpJMJ18基因启动子克隆及表达分析[J]. 植物研究, 2020, 40(5): 751-759.
[4]	姜骋, 张曦, 田晴, 李莉. 白桦BpbHLH112基因克隆及其启动子表达特性分析[J]. 植物研究, 2020, 40(4): 583-592.
[5]	秦琳琳, 张曦, 姜骋, 李莉. 白桦BpZFP4基因启动子克隆和逆境响应元件功能分析[J]. 植物研究, 2019, 39(6): 917-926.
[6]	樊二勤, 刘彩霞, 付鹏跃, 杨传平, 曲冠证. 84K杨PagC3H3基因表达模式分析[J]. 植物研究, 2019, 39(4): 521-528.
[7]	周敏, 蒋丹, 刘玥秀, 王小蓉, 汤浩茹, 陈清. P119驱动amiRNA介导的PL基因沉默对草莓果实硬度的影响[J]. 植物研究, 2019, 39(3): 441-449.
[8]	王晟宇, 张淇, 张正一, 胡晓晴, 田晶, 张勇, 刘雪梅. 白桦BpSPL2基因启动子的克隆及表达分析[J]. 植物研究, 2019, 39(1): 96-103.
[9]	李文静, 孙艳香. 水稻谷蛋白基因GluC启动子的克隆及表达分析[J]. 植物研究, 2018, 38(6): 921-930.
[10]	赵桐, 胡晓晴, 朱德财, 田晶, 辛琪琪, 刘雪梅. 白桦APETALA2基因启动子的克隆及其表达分析[J]. 植物研究, 2018, 38(4): 535-542.
[11]	朱德财, 胡晓晴, 赵桐, 田晶, 张勇, 刘雪梅. 白桦CESA7基因启动子的克隆与表达分析[J]. 植物研究, 2018, 38(4): 551-558.
[12]	许思佳, 颜斌, 董京祥, 武丹阳, 李慧玉. 白桦BpBEE1基因启动子的表达特性分析[J]. 植物研究, 2018, 38(2): 247-253.
[13]	陆玉建, 张韩杰, 韩文瑜, 沈志强. 农杆菌介导rd29A启动子驱动otsB基因转化紫茉莉的研究[J]. 植物研究, 2016, 36(3): 401-408.
[14]	许志茹1,2,3；马静1,2,3；崔国新1,2,3；刘通1,2,3；刘关君1,2,3. 芜菁类黄酮3′-羟化酶基因的功能鉴定及启动子初步分析[J]. 植物研究, 2015, 35(4): 572-582.
[15]	王艳敏1；白卉1；于文喜2；邢亚娟1. 小黑杨PnsICE1*基因启动子克隆及瞬时表达分析[J]. 植物研究, 2015, 35(1): 77-83.

抗逆基因AtRPK1启动子关键顺式作用元件的研究

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