西伯利亚蓼谷氨酰胺合成酶基因的克隆及碱性盐胁迫下的表达

doi:10.7525/j.issn.1673-5102.2014.02.018

植物研究 ›› 2014, Vol. 34 ›› Issue (2): 252-257.doi: 10.7525/j.issn.1673-5102.2014.02.018

西伯利亚蓼谷氨酰胺合成酶基因的克隆及碱性盐胁迫下的表达

赵淑婷¹;曲春浦¹;许志茹²;李扬¹;刘关君^1*

1.东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室，哈尔滨　150040；2.东北林业大学生命科学学院，哈尔滨　150040

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2014-03-20 发布日期:2014-03-20
通讯作者: 刘关君
基金资助:

Cloning of Coding Sequence of Glutamin Synthetase from Polygonum sibiricum Laxm. and Its Expression under Alkali Salinity Stress

ZHAO Shu-Ting;QU Chun-Pu;XU Zhi-Ru;LI Yang;LIU Guan-Jun*

1.State Key Laboratory of Tree Genetics and Breeding,Harbin　150040；2.College of Life Science,Northeast Forestry University,Harbin　150040

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2014-03-20 Published:2014-03-20
Contact: LIU Guan-Jun
Supported by:

摘要/Abstract

摘要： 根据西伯利亚蓼（Polygonum sibiricum Laxm.）地下茎抑制消减文库(SSH)中获得的谷氨酰胺合成酶基因(Glutamin synthetase，GS)EST序列，应用RACE技术克隆了具有Poly A的全长cDNA序列，以下简称为PsGS基因。该序列全长1 273 bp，其5′非翻译区178 bp，3′非翻译区24 bp，开放阅读框编码356个氨基酸残基；根据与其他植物谷氨酰胺合成酶的氨基酸序列的比对以及系统进化分析的结果,确定此基因为谷氨酰胺合成酶基因家族成员；经过SignalP3.0预测该蛋白没有信号肽，无切割位点，为非分泌蛋白。经过ProtParam计算该蛋白的理论等电点为5.55，分子量为39.2 kD，不稳定系数为43.82％，为非稳定蛋白。实时定量PCR分析表明，PsGS在西伯利亚蓼叶、茎、地下茎中均有表达。在3% NaHCO₃诱导下，该基因在叶和茎中表达升高，在地下茎中表达受到抑制，推测该基因在抵御碱性盐迫时具有重要作用。

关键词: 西伯利亚蓼, 谷氨酰胺合成酶基因, 碱性盐胁迫, 基因克隆, 实时定量PCR

Abstract: The full-length of Glutamin synthetase (termed PsGS) gene was cloned using RACE (rapid amplification of cDNA end) technology based on GS partial sequence obtained from a random clone in SSH library of Polygonum sibiricum Laxm.. The acquired 1 273 bp sequence includes a 5′ untranslated region of 178 bp, a 3′ untranslated region of 24 bp with poly (A), and an open reading frame (ORF) encoding 356 amino acids. Based on the comparison with amino acid sequences of other plant glutamin synthetase and the phylogenetic analysis of protein evolution, this gene was divided into glutamin synthetase family. The expression analyses by RT-PCR showed that PsGS expressed in leaves, stems and rhizomes of P.sibiricum Laxm.. Under the induction of 3% NaHCO₃, the expression of PsGS was significantly influenced, which suggested that PsGS might play an important role in alkali salt stress resistance.

Key words: Polygonum sibiricum Laxm., glutamin synthetase, alkali salinity stress, gene cloning, RT-PCR

中图分类号:

Q949.744

赵淑婷;曲春浦;许志茹;李扬;刘关君*. 西伯利亚蓼谷氨酰胺合成酶基因的克隆及碱性盐胁迫下的表达[J]. 植物研究, 2014, 34(2): 252-257.

ZHAO Shu-Ting;QU Chun-Pu;XU Zhi-Ru;LI Yang;LIU Guan-Jun*. Cloning of Coding Sequence of Glutamin Synthetase from Polygonum sibiricum Laxm. and Its Expression under Alkali Salinity Stress[J]. Bulletin of Botanical Research, 2014, 34(2): 252-257.

[1]	李新宇, 何利明, 詹亚光. 水曲柳FmWRKY44基因克隆及表达分析[J]. 植物研究, 2019, 39(4): 529-538.
[2]	李文静, 冯雨, 侯晓强, 孙艳香, 韩美玲, 李晓雪, 王勇, 向蓓蓓. 川西獐牙菜SmSLS2基因的克隆、生物信息学及表达分析[J]. 植物研究, 2019, 39(3): 431-440.
[3]	丁一巍, 詹亚光, 张佳薇, 何利明. 水曲柳2个PLT转录因子基因的克隆及表达分析[J]. 植物研究, 2019, 39(1): 139-147.
[4]	叶思诚, 姚小华, 王开良, 林萍, 龚洪恩, 卓仁英. 油茶柠檬酸合成酶(CS)基因的克隆和表达分析[J]. 植物研究, 2016, 36(4): 556-564.
[5]	张晓东1；李彩霞1；王元忠2. 滇龙胆GrCMS*基因的克隆与表达分析[J]. 植物研究, 2016, 36(2): 258-265.
[6]	杨慧萍；刘雅莉*；娄倩；刘妮妮. 葡萄风信子谷胱甘肽S转移酶基因克隆与表达分析[J]. 植物研究, 2016, 36(1): 134-140.
[7]	李蔚1；曲春浦1；许志茹1,2；刘春1；刘关君1. 西伯利亚蓼非特异性脂质转移蛋白基因PsnsLTP*的功能分析[J]. 植物研究, 2015, 35(4): 547-553.
[8]	陈琴1,2；曲延英1,2；刘静静1,2；朱燕飞1,2；姚正培1,2；陈全家1,2. 两种短命植物HRD*转录因子基因的克隆及序列分析[J]. 植物研究, 2015, 35(2): 250-258.
[9]	周华1；朱祺1；杨艳芳2；刘洪伟2；余发新1；邱德有2. 南方红豆杉bHLH*基因克隆与序列分析[J]. 植物研究, 2015, 35(1): 52-59.
[10]	王旭辉;乔坤;汪振娟;管清杰;柳参奎. 小球藻亲环蛋白A(CyPA*)基因克隆及表达特性分析[J]. 植物研究, 2014, 34(2): 245-251.
[11]	刘超;张林华;邱红林;王爱英;胡鸢雷;祝建波. 天山雪莲SikGLP*基因的克隆及表达分析[J]. 植物研究, 2013, 33(4): 461-467.
[12]	赵钟鑫;王健*;李琴;尚啸. 阔叶薰衣草芳樟醇合成酶基因的克隆与表达载体构建[J]. 植物研究, 2013, 33(3): 308-316.
[13]	高天鹏;王春燕;徐红伟;孙海丽;张鸣;张庆;石晓妮. 盐生植物盐节木甜菜碱醛脱氢酶基因的克隆及表达[J]. 植物研究, 2013, 33(3): 317-324.
[14]	张腾国;王圆圆;王娟;王宁;张艳;孙万仓;陈琼琼;夏惠娟. 油菜BnMKK2基因的克隆及表达分析[J]. 植物研究, 2012, 32(5): 578-583.
[15]	周露;化文平;王喆之;李翠芹. 丹参ACC氧化酶基因(SmACO1*)的克隆与序列分析[J]. 植物研究, 2012, 32(5): 584-590.

西伯利亚蓼谷氨酰胺合成酶基因的克隆及碱性盐胁迫下的表达

Cloning of Coding Sequence of Glutamin Synthetase from Polygonum sibiricum Laxm. and Its Expression under Alkali Salinity Stress

PDF (PC)

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

本文评价