植物研究 ›› 2014, Vol. 34 ›› Issue (3): 417-422.doi: 10.7525/j.issn.1673-5102.2014.03.020
石翠翠1,2;李晓旭1;李晶岚1;任亚楠1;张福臻1;黄占景1;葛荣朝1*
SHI Cui-Cui;LI Xiao-Xu;LI Jing-Lan;REN Ya-Nan;ZHANG Fu-Zhen;HUANG Zhan-Jing;GE Rong-Chao*
摘要: 为确定拟南芥抗逆相关基因AtRPK1启动子的顺式功能元件,对其启动子区进行了分段克隆。通过5′端缺失方法得到203、316、604、809 bp 4个启动子片段,分别构建成p1300-pro-GUS表达载体,并转入拟南芥,进行GUS染色和GUS定量检测。通过对809 bp全长启动子转基因拟南芥GUS染色发现,转基因拟南芥的叶片、茎、花、根中均有表达,在分生能力强的组织和维管束集中的组织,AtRPK1基因启动子具有较高启动表达能力。5′端缺失启动子检测结果表明,转录起始点到启动子上游114位点区域包含AtRPK1基因启动子的关键顺式作用元件。对启动子缺失片段转基因植株利用200 mmol·L-1 NaCl胁迫3 h后,β-葡萄糖苷酸酶活力定量检测结果表明,在启动子上游-19位点处的GT-1顺式作用元件GAAAAA可能直接与盐胁迫应答相关。
中图分类号: