植物研究 ›› 2007, Vol. 27 ›› Issue (5): 564-568.doi: 10.7525/j.issn.1673-5102.2007.05.013
韩 梅1;赵 博1;安志刚1;Thomas Rausch2;祖元刚1*
HAN Mei;ZHAO Bo;AN Zhi-Gang;Thomas Rausch;ZU Yuan-Gang*
摘要: 以分离提取的2周龄长春花植物幼苗总RNA为模板,经两步Gateway-PCR反应扩增得到长春花萜类吲哚生物碱合成途径中编码重要酶:5—磷酸脱氧木酮糖还原酶(DXR)、次番木鳖苷合成酶 (SLS)、牻牛儿醇-10羟化酶(G10H)和异胡豆苷合成酶(STR)的cDNA 基因片段。利用BP重组酶将扩增片段克隆到Gateway化的入门载体pDONR201中,并进行测序验证。测序后的基因通过 LR重组酶的作用转移到带有HIS标签的目标载体pETG10A中,构成重组表达质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导得到了高效表达,通过Ni-TED树脂纯化方法得到了高纯度的蛋白。
中图分类号: