%0 Journal Article %A 范海* %A 高彬 %A 张海燕 %T 标记蛋白HPT的表达、纯化及免疫活性鉴定 %D 2011 %R 10.7525/j.issn.1673-5102.2011.01.010 %J 植物研究 %P 56-60 %V 31 %N 1 %X 构建含有HPT的原核表达质粒,经诱导表达纯化后获得HPT抗体。从含有hpt的质粒pCambia1301上扩增目的基因,经SalⅠ和NotⅠ双酶切后与原核表达载体pET-28b(+)进行粘性末端连接,成功构建了pET-28b-hpt质粒,并转化到宿主细菌大肠杆菌Rosset(DE3)中进行蛋白表达。在异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导下,pET-28b-hpt原核表达载体在E.coli Rosset菌株中以包涵体的形式高效表达了HPT蛋白,并以纯化的目的蛋白为抗原免疫兔制备了多克隆抗体。利用本方法可以获得特异性强、灵敏度高的多克隆抗体。 %U https://bbr.nefu.edu.cn/CN/10.7525/j.issn.1673-5102.2011.01.010