摘要: 为探索适宜太行菊的SRAP-PCR反应体系,采用两轮均匀设计试验,对SRAP-PCR反应体系中模板DNA、引物和2×Taq MasterMix的用量进行优化。结果表明:在10 μL SRAP-PCR反应体系中,含模板DNA 1.3 μL,正反引物0.35 μL,2×Taq MasterMix 5.3 μL。在此最佳条件下,利用Me1/em4引物对11株太行菊扩增的条带清晰、多态性好,表明此反应条件适合于太行菊的SRAP-PCR反应体系。
中图分类号:
张安世;刘莹;张为民;赵利新. 均匀设计优化太行菊SRAPPCR反应体系[J]. 植物研究, 2014, 34(5): 712-715.
ZHANG An-Shi;LIU Ying;ZHANG Wei-Min;ZHAO Li-Xin. Optimization of SRAP-PCR System for Opisthopappus taihangensis(Ling) Shih by Uniform Design[J]. Bulletin of Botanical Research, 2014, 34(5): 712-715.